
Thalidomide-NH-PEG1-NH2 hydrochloride
CAS No. 2154342-56-8
Thalidomide-NH-PEG1-NH2 hydrochloride ( 4-[(2-(2-Aminoethoxy)ethyl)amino]-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione HCl )
产品货号. M28662 CAS No. 2154342-56-8
沙利度胺-NH-PEG1-NH2 盐酸盐是一种合成的 E3 连接酶配体-连接子缀合物,包含基于沙利度胺的 cereblon 配体和连接子。
纯度: >98% (HPLC)






规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
5MG | ¥1118 | 有现货 |
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10MG | ¥1604 | 有现货 |
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25MG | ¥2770 | 有现货 |
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50MG | ¥4026 | 有现货 |
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100MG | ¥5978 | 有现货 |
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200MG | 获取报价 | 有现货 |
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500MG | 获取报价 | 有现货 |
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1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称Thalidomide-NH-PEG1-NH2 hydrochloride
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注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述沙利度胺-NH-PEG1-NH2 盐酸盐是一种合成的 E3 连接酶配体-连接子缀合物,包含基于沙利度胺的 cereblon 配体和连接子。
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产品描述Thalidomide-NH-PEG1-NH2 hydrochloride is a synthetic E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the Thalidomide-based cereblon ligand and a linker.
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体外实验PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins.
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体内实验——
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同义词4-[(2-(2-Aminoethoxy)ethyl)amino]-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione HCl
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通路Others
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靶点Other Targets
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受体TGFβRI
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number2154342-56-8
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分子量396.83
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分子式C17H21ClN4O5
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度——
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SMILESO=C1N(C(CC2)C(NC2=O)=O)C(C3=C1C=CC=C3NCCOCCN)=O.[H]Cl
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Flavia Mercer Pernasetti, et al. Combinations of tgfb inhibitors and cdk inhibitors for the treatment of breast cancer. Patent WO2020058820A1.
产品手册




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